Saúde


Criança com doença rara precisa de ajuda para voltar para casa



Quem vê o brilho nos olhos do encantador João Miguel não é capaz de adivinhar o tamanho da luta que ele tem travado, sob o olhar atento e carinhoso dos pais Mateus Henrique Leroy Alves e Karine Rodrigues Avelino. Com 5 meses de idade, ele luta contra uma doença degenerativa rara, a Amtrofia (ou amiotrofia) muscular espinhal (AME). Desde o diagnóstico, a menos de 1 mês, seus pais tem lutado contra o tempo e falta de recursos para garantir que a criança tenha acesso ao tratamento, que é muito caro e não é coberto pelo Sistema Único de Saúde (SUS) sem uma longa batalha judicial. Mas a prioridade da família é atender a um desejo essencial: voltar para casa. Desde novembro, João Miguel permanece internado em Belo Horizonte. Para voltar para a sua casa, no bairro Gigante, a família precisará fazer adaptações na moradia e comprar alguns itens que são essenciais. E nessa parte que você pode ajudar.

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